Enkanalspipett

Effektivitet
Enkanalspipetten är idealisk när du utför experimentellt arbete. Detta beror främst på att det bara handlar om att använda individuella rör, eller en enda korsmatchning för att utföra blodtransfusion. Detta blir dock snabbt ett ineffektivt verktyg när genomströmningen ökar. När det finns flera prover/reagenser att överföra, eller större analyser körs i mikrotiterplattor med 96 brunnar, finns det ett mycket effektivare sätt att överföra vätskor än med en enkanalspipett. Genom att istället använda en flerkanalspipett reduceras antalet pipetteringssteg dramatiskt. Tabellen nedan visar antalet pipetteringssteg som krävs för en enkanals, 8 och 12 kanalers inställningar.

Pipetteringens volym
En viktig skillnad mellan en- och flerkanalspipetter är volymen per brunn som kan överföras på en gång. Även om det beror på modellen som används, kan du vanligtvis inte överföra lika mycket volym per huvud på en flerkanalspipett. Volymen som en enkanalspipett kan överföra sträcker sig mellan 0.1ul och 10,000ul, där intervallet för en flerkanalspipett ligger mellan 0,2 och 1200ul.

Provladdning
Historiskt sett har flerkanalspipetter varit svårhanterliga och svåra att använda. Detta har orsakat inkonsekvent provladdning, tillsammans med svårigheter att ladda tips. Det finns dock nyare modeller tillgängliga nu, som är mer användarvänliga och på något sätt kan lösa dessa problem. Det är också värt att notera att även om vätskeladdning kan vara lite mer felaktig med en flerkanalspipett, är det mer sannolikt att de är mer exakta överlag än enkanaliga på grund av de felaktigheter som uppstår från användarfel till följd av trötthet ( se nästa stycke).

Minska mänskliga misstag
Sannolikheten för mänskliga fel minskar drastiskt när antalet pipetteringssteg minskar. Variabilitet från trötthet och tristess tas bort, vilket resulterar i data och resultat som är tillförlitliga och reproducerbara.

Bedömer inte provets viskositet
Det är viktigt att notera provets fysikaliska egenskaper, eftersom dessa direkt påverkar den dispenserade volymen. I fallet med täta prover som innehåller stora och trögflytande molekyler, tenderar de att fastna på spetsytan och dispensera långsammare. Däremot kommer prover som innehåller exempelvis etanol, som är mindre trögflytande och mer flyktiga, att dispenseras snabbare och tenderar att avdunsta.

Dispenserar flytande reagenser för snabbt
Att pipettera för snabbt ökar sannolikheten för att man gör misstag när man dispenserar rätt volymer och gynnar bland annat kontaminering av pipetterna.

Pipettering av olika prover med samma spets
Om samma spets används för att extrahera och dispensera ett prov och sedan omedelbart pipettera ett annat prov utan att ändra det, kan provkontamination induceras.

Misslyckas med att utföra korrekt pipettunderhåll
Pipetter kan leda till fel vid mätning av volymer eller orsaka kontaminering om de inte underhålls på rätt sätt. Daglig rengöring med 70 % etanol är avgörande, liksom användningen av olika pipetter för allmänna tester och för mer specifika tester som de som kräver rnasfria miljöer.

Ej cal .Ibrering av pipetttesterna inom de fastställda tidsfristerna
Det rekommenderas att kalibrera pipetterna minst en gång om året, helst var tredje månad, för att säkerställa att de mätningar som görs med dem är korrekta.

Pipetterar från fel vinkel
De korrekta vinklarna för pipettering är 90 grader för att aspirera och 45 grader för att dispensera.

Aspirera luft
Även om det kan tyckas enkelt är det ett vanligt misstag som måste uppmärksammas, eftersom förutom att pipettera en felaktig volym, vid aspiration av luft, kan vätskan komma in i pipettens hals.

Sänk ner pipetten tl p när du aspirerar provet
Vätskan ska sugas upp från provets yta, var noga med att inte suga ut luft. Som referens bör 1-5 ml pipetter sättas in 5-6 mm under menisken, medan pipetter med mindre volym endast ska sättas in 2-3 mm.

Förvara pipetter i horisontellt läge
Pipetter bör förvaras i upprätt läge, helst i stativ speciellt utformade för dem. På så sätt förhindras vätskor som kan ha kommit in i pipettens hals från att eskalera och orsaka kontaminering och/eller korrosionsfenomen.

Använder inte rätt tips
Ett annat vanligt misstag vid pipettering är att inte ta hänsyn till spetsarnas storlek, som måste anpassas till varje specifik pipett för att säkerställa precisionen och noggrannheten i mätningarna och för att undvika kontaminering. Om spetsarna inte passar korrekt kan luft släppa ut när du aspirerar och dispenserar vätskeprovet, vilket leder till felaktiga resultat.

Inte fukta tipsen tidigare
Att doppa spetsarna ökar fukten i spetsarna, vilket minimerar lösningens avdunstning. Denna praxis rekommenderas vanligtvis för volymer större än 10 ul.